液体药瓶CE认证机构咨询，CE认证技术文件包括哪些？

违反CE标记的惩罚：
扣留，罚没；五千英镑的罚款（欧盟7000万Euro)；三个月的监禁；撤出市场或回收所有在用产品；追究刑事责任；通报欧盟-产品消失。

CE认证的必要性 
1、出口欧洲的强制认证，通关必备，可以让产品顺利进入欧盟市场。
2、能增加国外买家对产品的认可度，能让企业成交更多的海外订单。
3、确保产品安全性，提高企业产品品质，树立品牌形象。

如何选择认证咨询公司?
CE认证有可以多种途径来完成。TUV等国外知名机构颁发的CE认证，权威性非常高。但是国外知名机构普遍存在试验周期长，认证流程繁琐等问题。动辄数万元的昂贵费用，更是加重了很多企业的成本负担。欧盟承认的认证机构有很多，完全可以选择欧盟认可的任何机构来通过CE认证。对于追求性价比，控制成本的企业来说，国内第三方检测机构亿博无疑是好的选择。

CE认证技术文件通常应包括下列内容：
a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。
b . 产品的型号，编号。
c . 产品使用说明书。

d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e . 产品技术条件（或企业标准）。
f . 产品电原理图。

g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。

i . 测试报告 (Testing Report）。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
l . CE符合声明（DOC）。