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欧盟医疗器械指令(MDD)93/42/EEC与有源植入式医疗器械指令(AI
欧盟医疗器械指令(MDD)93/42/EEC与有源植入式医疗器械指令(AIMDD)90/385/EEC更新协调标准...
2013-04-09
医疗器械厂商如何选择公告机构
公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构,它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或多种符合性评价程序。公告机构必须位于欧盟的某个成员国内。...
2009-08-12
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