深圳亿博检测CE认证机构致力于产品质量检测,CE认证,3C认证等各类检测认证服务。
欢迎拨打检测热线 135-7084-7473
扫码咨询

深圳亿博检测机构(EBOTEST)

135-7084-7473

扫码咨询

CFDA最新发布《医疗器械生产质量管理规范》

浏览次数: | 2015-01-08 11:13

      亿博CE认证服务公司,协助企业顺利获得欧盟CE认证,是专业的欧盟CE认证公司,有产品办理CE检测可以咨询我们,服务热线:135-7084-7473


 
         2014年12月29日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了《医疗器械生产质量管理规范》的公告(2014年第64号),作为对2009年发布的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》的修订稿,依据规定,医疗器械注册申请人或备案人在进行产品研制时以及医疗器械注册或备案后,产品生产、销售和售后服务的过程中,均应遵循该新规范。

    详情可参考CFDA的公告



有产品办理检测认证或想了解更多详情资讯,请联系亿博检测中心:

亿博检测高级技术顾问certified engineer

何婷婷

何婷婷 2015年进入亿博检测技术有限公司,担任高级销售顾问。
精通各类检测认证标准,服务过上千家企业。 联系方式:13570847473(微信同号) 座机:0755-33126673    传真:0755-22639141
邮箱:kefu@ebotek.cn
地址:深圳市宝安区西乡街道银田工业区侨鸿盛文化创意园A栋219-220
扫一扫加顾问微信    扫一扫加顾问微信

本文连接:http://www.eboce.cn/zx/hyzx/1041.html



相关文章
  • CE认证-个人防护设备(PPE)法规最新标准EU 2016/425
  • 韩国9月份发布的发布关于修订电磁兼容性技术标准的技术法规草案
  • 国际照明委员会发布全球首个LED产品测试方法国际标准
  • 阿拉伯联合大公国发布灯具产品新要求



  • 此文关键词:CFDA,最新,发布,医疗器械生产质量管理规范,2014年,